Alzheimerforeningen har en stærk og vigtig stemme i den politiske debat om demens. Det er en stemme, der er med til at sætte retning for både vilkår, prioriteringer og den støtte, mennesker med demens og deres pårørende møder i hverdagen. Den stemme vil jeg gerne være med til at forme og styrke.

Min motivation udspringer af et ønske om, at flere bliver hørt, forstået og mødt med værdighed. Jeg vil arbejde for, at foreningens politiske indsats fortsat bygger på virkelige erfaringer og behov – og at vi tør sætte ambitiøse mål for fremtidens demensindsats.

Jeg bidrager med engagement, ansvarlighed og et oprigtigt ønske om at skabe forbedringer, der kan mærkes i hverdagen. Samtidig ser jeg det som vigtigt at samarbejde bredt og konstruktivt – både internt i foreningen og i dialogen med beslutningstagere. For mig handler det ikke kun om at blive hørt, men om at være med til at skabe forandring.

Med mere end 35 års erfaring, de seneste 22 år som leder, har jeg fået en solid og praksisnær forståelse af, hvordan forskellige former for demens udvikler sig, og hvordan sygdommen påvirker både den enkelte og de pårørende, som ofte står rørte, ramte og rystede tilbage.

Gennem mit arbejde har jeg opnået indgående kendskab til det kommunalpolitiske system og har gennem mange år haft et tæt og konstruktivt samarbejde med politikere. Jeg ved, hvordan beslutninger bliver til – og hvordan man kan være med til at påvirke dem. Jeg er blandt andet uddannet demenskonsulent og har en bachelor i ledelse. Den kombination har jeg blandt andet brugt til at uddanne kommunalt personale i demens og styrke den faglige indsats på området. Mine mange resultater er skabt på baggrund af vedholdenhed, faglighed og et stærkt fokus på at skabe løsninger, der virker i praksis.

Jeg fungerer som forperson i lokalafdeling Sydøst. Her arbejder vi aktivt for at styrke de lokale tilbud og skabe større synlighed og støtte til dem, der lever med demens tæt inde på livet.

Mit arbejde i bestyrelsen vil have tre centrale fokusområder:

1. Udbredelse af viden om demens
   Jeg ønsker at bidrage til en bredere og mere nuanceret forståelse af demens i samfundet. Øget viden kan være med til at nedbryde tabuer, styrke tidlig opsporing og sikre, at mennesker med demens mødes med større forståelse og værdighed – både i sundhedsvæsenet og i hverdagslivet.
   
   
2. Inddragelse af patientperspektivet
   Jeg vil arbejde for, at det nye patientudvalg inddrages aktivt, hvor det er muligt. Mennesker, der selv lever med en demenssygdom, har en unik og uundværlig viden om, hvordan sygdommen opleves i praksis. Deres stemme bør være en central del af både beslutninger og prioriteringer.
   
   
3. Gennemsigtighed i støtte og rettigheder
   Jeg vil have fokus på at skabe større klarhed over, hvilke muligheder for hjælp, pleje, omsorg og rettigheder der findes – både for mennesker med demens og for deres pårørende. Det gælder gennem hele sygdomsforløbet, men også i tiden efter. Det skal være lettere at finde vej i systemet og få den nødvendige støtte, når behovet opstår.