Menu

Ann Hedahl Madsen

Kandidat til bestyrelsen

MOTIVATION

At få en demensdiagnose er livsforandrende for både den ramte og de pårørende. Man træder ind i en ny og ukendt verden, som det tager tid at finde sine veje i. Som datter til to forældre med tre forskellige demenssygdomme kender jeg livet med demens og de udfordringer, der følger med. Mange opgaver havner i dag på de pårørendes skuldre, og jeg er optaget af, at den byrde bliver mindre. Ligeledes vil jeg gerne bidrage til at mindske berøringsangst over for mennesker med demens og udbrede viden om livet med demens. Jeg stiller op til bestyrelsen for at gøre en konkret forskel for mennesker med demens og deres pårørende. Med min professionelle baggrund i kommunikation og markedsføring vil jeg arbejde for øget synlighed og vækst for Alzheimerforeningen. Min ambition er at omsætte mine egne erfaringer til politisk indflydelse, der gør hverdagen lettere for demensramte og deres pårørende. Jeg er klar til at tage fat og bidrage til, at Alzheimerforeningen fortsat er den stærkeste stemme for demensramte og deres pårørende.

ERFARINGER

INDSIGT I LIVET MED DEMENS: Jeg har indgående kendskab til diagnosticeringsprocessen og udfordringerne, der kommer, når man får en demensdiagnose, fordi jeg har to forældre med tre forskellige demensdiagnoser. Jeg har i en anden sammenhæng kæmpet en 10 år lang patientretssag, som jeg vandt i 2023.

STRATEGI og FORRETNINGSUDVIKLING og KOMMUNIKATION, RELATIONER OG INDFLYDELSE og DIGITAL UDVIKLING OG SYSTEMFORSTÅELSE: Jeg har en baggrund inden for virksomhedskommunikation og markedsføring, tekstforfatning og journalistisk arbejde. Jeg har arbejdet med såvel online som offline kommunikation. Min hjerne er fokuseret på forretningsudvikling og nye ideer i alt, hvad jeg foretager mig. Altid med modtagerens øjne og blik for bæredygtige løsninger.

FORENINGSFORSTÅELSE: Som frivillig i blandt andet Kræftens Bekæmpelses patient- og pårørendepanel, samt Det Nationale Sorgcenter, hvor jeg har siddet på Sorglinjen og Selvhjælp og har drevet sorggrupper, har jeg kendskab til frivilligt arbejde, og hvordan det kan styrke foreningens arbejde.

FOKUSOMRÅDER

  • Synliggørelse af foreningens arbejde for at udbrede kendskabet til demens og foreningens arbejde.
  • Vigtigheden af tidlig diagnosticering, så man kan sætte ind med evt. medicin og målrettet hjælp. Begge mine forældre er diagnosticeret tidligt, og derfor er jeg især optaget af indsatsen i de tidlige faser, så man som demensramt kan opretholde sit normale liv så længe som muligt.
  • Udvikling af demenspakker, som indeholder mere og andet end hurtig udredning, men at de også indeholder målrettet hjælp til både den sygdomsramte og de pårørende efterfølgende, så man som demensramt og pårørende ikke på samme måde som i dag bliver overladt til sig selv. 
  • Samme udredning og hjælp i hele landet – udligning af forskelle, så diagnosticerede og deres pårørende får tilbudt opfølgning på hukommelsesklinikken, psykologhjælp og anden relevant støtte.
  • Indsatsen på frivilligområdet og hvordan frivillige kræfter kan styrke foreningens arbejde. Jeg har en baggrund som frivillig i blandt andet Kræftens Bekæmpelse, Det Nationale Sorgcenter og Selvhjælp.