Menu

Forskningsprojekt:

Vil du være med til at udvikle bedre støtte til mennesker med tidlig demens og deres pårørende?

Din hjælp vil gøre en forskel for personer, der lever med tidlig demens, og deres pårørende.

Du kan bidrage til forskningsprojektet ”En undersøgelse af hverdagslivet for mennesker med tidlig demens og deres pårørende” ved at deltage i et fokusgruppeinterview, svare på et online spørgeskema eller begge dele.

Hvem kan deltage?

Vi er interesserede i at høre fra dig, der er:

– Frivillig og har kontakt med mennesker med tidlig demens og/eller deres familier.

– Fagperson og arbejder med mennesker med tidlig demens, fx demenskoordinatorer, kommunale medarbejdere, medarbejdere i demensklinikker, hjerneskadeteams, bostøttemedarbejdere m.fl.

 

Hvornår foregår det?

For frivillige afholdes der to møder:

  • 9. november kl. 10.00–12.00
  • 12. november kl. 15.00–17.00

    (tidspunkterne kan justeres efter behov)

For fagpersoner afholdes der to møder:

  • 13. november kl. 15.00–17.00
  • 18. november kl. 10.00–12.00

    (tidspunkterne kan justeres efter behov)

Hvad går det ud på?

Fokusgruppeinterviewet gennemføres som en guidet samtale i en mindre gruppe (6-8 personer). Vi taler om erfaringer fra praksis, herunder jeres oplevelser med hverdagsliv, støttebehov og eksisterende tilbud for mennesker, der lever med eller tæt på tidlig demens. Vi er også interesserede i jeres perspektiver på fremtidige løsninger – herunder muligheder og barrierer i brugen af teknologi.

Fokusgruppeinterviewet varer ca. 60-90 minutter. Det foregår som videomøde online. Vi optager lyden og skriver det efterfølgende ud (transskriberer).

 

Spørgeskemaundersøgelsen indeholder spørgsmål om jeres erfaringer fra praksis, herunder observationer af støttebehov, samarbejde med borgere og pårørende samt jeres vurderinger af nuværende tilbud og mulige fremtidige løsninger – herunder brug af teknologi.

Spørgeskemaet udfyldes online hjemmefra og tager ca. 10 minutter at gennemføre.

Projektgruppen er særligt optaget af spørgsmålene

  • Hvordan det opleves at leve med tidlig demens for den enkelte og familien?
  • Hvordan man forsøger at skabe struktur, mening og sammenhæng i hverdagen?
  • Hvilken støtte der opleves som hjælpsom, og hvad der mangler?
  • Hvordan digitale løsninger eventuelt kan støtte hverdagslivet?

Det er frivilligt at deltage. Du kan til enhver tid trække dig uden forklaring.

Vi behandler dine oplysninger fortroligt. Hverken dit navn eller andre personspecifikke detaljer bliver offentliggjort i afrapporteringen eller øvrig omtale af projektet.

 

Sådan deltager du

Hvis du er interesseret i at deltage eller har spørgsmål til projektet, er du velkommen til at kontakte projektleder Jahan Shabnam på mail: jahan.shabnam@rsyd.dk eller telefon: 42 33 67 01.


 

Om forskningsprojektet: ”En undersøgelse af hverdagslivet for mennesker med tidlig demens og deres pårørende”

Projektet undersøger, hvilke behov mennesker med tidlig demens, deres pårørende, frivillige og fagpersoner oplever, og hvordan støtte og tilbud kan tilrettelægges, så hverdagen bliver mere overskuelig og meningsfuld.

Tidlig demens betyder, at man har fået en demensdiagnose, før man fylder 65 år.

Ud over data fra personer og pårørende, der lever med tidlig demens, indsamler projektet også data fra frivillige, der har kontakt med mennesker med tidlig demens og/eller deres familier samt fra fagpersoner, der arbejder med målgruppen.

Projektet er et samarbejde mellem Alzheimerforeningen, Center for Innovative Medical Technology (CIMT) og REHPA, Videncenter for Rehabilitering og Palliation. Projektet har fået støtte af Helsefonden.

Projektperioden er 1. august 2026 til 30. juni 2027.

Du kan læse mere om projektet på rehpa.dk via linket her. Her kommer rapporten med projektets resultater også til at ligge som en PDF-fil, når den bliver klar.

Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Tre foreninger går sammen om at gøre hjernesundhed til en folkesag
8. oktober 2026
Tre foreninger går sammen om at gøre hjernesundhed til en folkesag
Hjernen følger os hele livet. Den får os til at tænke, huske, bevæge os, føle og være sammen med andre. Men mere end hver tredje dansker lever med en hjernesygdom. Nu går Hjernesagen, Alzheimerforeningen og DepressionsForeningen sammen om at sætte forebyggelse højere på dagsordenen.
Travle dage på demensområdet: Forslag til økonomi for ny demensplan samt skarp kritik fra Statsrevisorerne
8. oktober 2026
Travle dage på demensområdet: Forslag til økonomi for ny demensplan samt skarp kritik fra Statsrevisorerne
Travle dage på demensområdet: Forslag til økonomi for ny demensplan samt skarp kritik fra Statsrevisorerne
Reaktion på Rigsrevisionens undersøgelse af regionernes udredning af patienter med demens
5. oktober 2026
Reaktion på Rigsrevisionens undersøgelse af demensudredningen i regionerne
Selvom det ikke er overraskende, at Statsrevisorerne kalder udredningen af mennesker med demens for kritisabel, er det nedslående læsning.
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 10:30
Kulturklubben for mennesker med demens
I Kulturklubben bliver du del af en gruppe, som samles til klubmøde hver tredje uge og får en fælles kulturoplevelse. I bliver modtaget i døren, og efter ca. en time med en rolig kulturoplevelse samles vi om en kop kaffe og en snak om det, vi har oplevet. Kulturklubben samarbejder med kulturinstitutioner i København, som alle har erfaringer med demensvenlige kulturoplevelser, og det er hos dem, klubmøderne finder sted. Hvem kan deltage? Du skal være bosiddende i Københavns Kommune for at deltage. Ledsagere må dog gerne komme fra andre kommuner. En demensdiagnose er ikke et krav for at deltage. Er du 65+ og oplever kognitive udfordringer, er du velkommen. Let, moderat eller svær demens? Det går vi ikke så meget op i. Det afgørende er, om du kan have glæde af at komme ud på museer og få en kulturoplevelse sammen med andre. Ledsager Alle deltagere skal have en ledsager med. Det behøver ikke at være den samme ledsager hver gang. Det kan være en ægtefælle, et voksent barn, en ven, en nabo eller en gammel kollega. Det kan også være en frivillig kulturven, som vi gerne vil hjælpe med at finde. Ledsageren skal kunne stå for jeres fælles transport til kulturinstitutionen. Vil du være frivillig kulturven? Vil du gerne påtage dig at ledsage et menneske med demens til kulturoplevelse og kaffe hver tredje uge? Vi kan hjælpe med at klæde dig på til opgaven og støtte dig undervejs, hvis noget er svært. Ring eller skriv og hør nærmere.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe