Personer med demens har samme behov for palliativ pleje i livets slutfase som andre. Palliativ pleje har til formål at bedre livskvaliteten for patienter og deres pårørende. Det handler bl.a. om at se på livet og døden som en naturlig proces og hverken forsøge at fremskynde eller udsætte døden, men i stedet lindre den smerte - fysisk som psykisk - den sidste fase af livet fører med sig. Smerter medfører generelt en dårligere livskvalitet og kan påvirke den demente både psykisk og fysisk.
Personer med demens kan have sværere ved at få samme adgang til palliativ indsats som andre døende. De har sværere ved at udtrykke deres behov, har ikke så let adgang til de relevante fagpersoner og har ikke mulighed for at benytte de etablerede tilbud som fx hospice.
Hvad kan du gøre?
Det kan være vanskeligt at vurdere, hvorvidt den demente har smerter, idet de kognitive forstyrrelser bl.a. medfører problemer med at kommunikere smerter og ubehag til pårørende og plejepersonale. Sørg for at I kommer i dialog med plejepersonalet om, hvem der skal medindrages i f.eks. smertebehandling. Afhængigt af hvor du bor i landet kan der være mulighed for at samarbejde med udgående palliative teams eller få vejledning fra eksperter fra en palliationsafdeling.
Alzheimerforeningen har udarbejdet fem gode råd til dig, der står overfor livets sidste fase.
Læs de andre her:
