Menu

Minoritetsetniske familier tæres af demens

Blandt etniske minoriteter er det typisk de pårørende, som tager sig af familiemedlemmer med demens. De har sjældent demensfaglig viden, og det går mange gange både ud over livskvaliteten for mennesket med demens og de pårørendes.

Foto: Tomas Bertelsen

Af Rebekka Falsing Strangholt

- Demenssygdomme er komplekse, og hvis man ikke har kendskab til symptomer og forløb, kan det være svært at vide, hvordan man bedst støtter og hjælper mennesker med demens. Viden er både essentiel for, at mennesket med demens har det bedst muligt, men også for at man som pårørende ikke bliver alt for frustreret og nedslidt.

Sådan siger neuropsykolog Rune Nielsen, der er seniorforsker ved Nationalt Videnscenter for Demens. Han har gennem det seneste årti forsket i problemstillinger relateret til demens blandt etniske minoriteter.

Mange mennesker fra etniske minoriteter benytter sig kun i meget begrænset omfang af de tilbud og indsatser, der er til mennesker med demens. Det er der flere årsager til, mener Rune Nielsen.

- Dels har mange et andet mønster i forhold til, hvor og hvornår man søger hjælp i forbindelse med sygdom og en anden kulturel indstilling til ældreomsorg. Dels er der i flere kulturer en begrænset og stigmatiseret forståelse af demens, siger han og påpeger, at demenssygdomme ofte er tabubelagte.

Det resulterer i udtærede familier og mennesker med demens, der måske ikke har så godt et liv, som de kunne have haft.

Derfor er det vigtigt, at viden om demens og om hvilke tilbud og indsatser, der findes, kommer ud til de mennesker, der har brug for det – uanset etnicitet.


STØTTE OG HJÆLP TIL PÅRØRENDE

Rune Nielsen afsluttede i 2021 et treårigt forskningsprojekt, CLEAR – Closing the ethnic Gap in Dementia Care, som undersøgte hvilke barrierer, der typisk er for minoritetsetniske familier, hvor et medlem har fået en demenssygdom.

Rune Nielsen nåede blandt andet frem til, at de kulturelle og sproglige barrierer bedst krydses ved en kombination af vedholdenhed fra de kommunale medarbejdere på demensområdet samt en tilpasning af de tilbud, som gives.

- Det bedste er at give de familier, som selv ønsker at stå for den primære pleje, et tilbud om støtte samt at uddanne, vejlede og rådgive dem. Det gør demenskoordinatorerne formentlig allerede i det omfang, de har mulighed for, men måske der skal tænkes i et tilbud, som kan intensivere det, så pårørende rustes bedre til at yde god demensomsorg for deres syge familiemedlem, siger han.

I Danmark er vi vant til, at der er andre, som tager sig af vores syge og ældre familiemedlemmer, men for mange fra ikke-vestlige kulturer vil det være uacceptabelt og kun en allersidste udvej.

- Hvis man kigger på, hvordan de danske plejehjem er indrettet, kan man se, at de tydeligt bærer præg af dansk kultur. Det vil virke meget fremmedartet for mennesker fra de fleste minoritetsetniske grupper, siger Rune Nielsen.

I andre lande har man af samme årsag indrettet særlige profilplejehjem målrettet specifikke minoritetssprog og kulturer. I Stockholm har man et plejehjem målrettet indvandrere fra Iran og i Berlin et målrettet indvandrere fra Tyrkiet.

- I Danmark har vi ikke lignende profilplejehjem målrettet særlige sproglige og kulturelle minoriteter, men i København er der et jødisk plejehjem og et mangfoldighedsplejehjem, som tilstræber at rumme forskellige kulturelle og sproglige behov på tværs af forskellige minoritetsgrupper, afslutter Rune Nielsen.

Senest opdateret d. 01. februar 2023
Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Onlineforedrag i efteråret

Kom med til foredrag om demens og hjernesundhed med landets førende eksperter.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
Alzheimerforeningens direktør træder ind i Danske Patienters forretningsudvalg
24. april 2025
Alzheimerforeningens direktør træder ind i Danske Patienters forretningsudvalg
Mette Raun Fjordside og Jesper Fisker er nye medlemmer af forretningsudvalget i DP
Ny Alzheimer-medicin godkendt i EU – men danske patienter må stadig vente
23. april 2025
Ny Alzheimer-medicin godkendt i EU – men danske patienter må stadig vente
For første gang i over 20 år er der ny behandling mod Alzheimers sygdom
"Et forbillede for frivillige i hele landet"
3. april 2025
Årets Demensven: "Et forbillede for frivillige i hele landet"
Prismodtager Nency Maria Joensen: ”Man skal give hjælp til dem, som har brug for det”
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Fredag d. 25. april
Kl. 10:00
Sansestund, gåture og aktivitet.
4230 Skælskør
Aktivitets medarbejder i Skælskør opretter et nyt hold for personer der vil træne hjernen. Indholdet er gåture, sanseaktiviteter, socialt samvær og musik.
Fredag d. 25. april
Kl. 12:00
Fredagsfrokost på Folkestedet
8000 Aarhus C
Vi spiser frokost sammen og hyggesnakker. Maden købes i Caféen - Café Gadeliv.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe

Webshop
Forstå Demens - Bliv klog på demens
Forstå Demens - Bliv klog på demens
Køb og støt
Lev med demens - gratis bog
Lev med demens - gratis bog
Køb og støt
Et kit med det nationale demenssymbol
Et kit med det nationale demenssymbol
Køb og støt
Pin med nål-lukning med Demenssymbolet
Pin med nål-lukning med Demenssymbolet
Køb og støt
Solsikkesnor – internationalt symbol på usynlige handicap
Solsikkesnor – internationalt symbol på usynlige handicap
Køb og støt
Pin med magnet-lukning med Demenssymbolet
Pin med magnet-lukning med Demenssymbolet
Køb og støt