Menu
3. december 2018

Demenspatienter og pårørende ønsker demenspakke

Et pakkeforløb, lig det vi kender fra kræftbehandlingen, ligger øverst på ønskesedlen blandt mennesker med demens og deres pårørende til den nye sundhedsreform regeringen forventes at præsentere til januar.

Den kommende sundhedsreform har fyldt meget i medierne og sundhedsdebatten henover efteråret. En stor del af debatten har handlet om behovet for flere nærhospitaler og mere sammenhæng i behandlingen i sundhedssystemet. Men blandt de mere end 2.000 artikler, debatindlæg, kommentarer og nyhedsindslag, der er skrevet i danske medier om den ukendte reform, er der næsten ingen, der har taget patienter og pårørende med på råd.

Det handler først og fremmest om ligestilling og et ønske om at få samme opmærksomhed fra politikere og sundhedsvæsen, som kræftpatienter får.

Spørgeskema afslører ønsker

Alzheimerforeningen har derfor spurgt flere end 1.200 demenspatienter og pårørende, om deres oplevelser af det nuværende sundhedsvæsen og deres ønsker til fremtidens prioriteringer på sundhedsområdet. Resultatet viser et noget andet billede, end det der er blevet fremført i medierne.

Demenspatienter og pårørende efterlyser nemlig hverken nærhospitaler eller mere sammenhæng i behandlingen. Ikke engang flere demensvenlige hospitaler er blandt patienter og pårørendes top tre af ønsker.

Øverst på ønskelisten står imidlertid en demenspakke med hjælp til hele familien, når man får stillet diagnosen. Der eksisterer dog ikke nogen demenspakke i dag. Men begrebet pakkeforløb kendes fra kræftbehandlingen, hvor patienter og pårørende tilknyttes en kontaktperson og garanteres god behandling inden for faste tidsfrister, lige meget hvor i landet man bor.

- Det handler først og fremmest om ligestilling og et ønske om at få samme opmærksomhed fra politikere og sundhedsvæsen, som kræftpatienter får, vurderer direktør i Alzheimerforeningen, Nis Peter Nissen.

Mindre ventetid

Nedbringelse af ventetid på demensudredning står næstøverst på ønskelisten blandt patienter og pårørende. Der er i dag en udredningsgaranti på fire uger, men den overholdes desværre sjældent. Faktisk er ventetiden, på trods af Folketingets løfter om det modsatte, steget stødt og roligt de seneste år. I dag er ventetiden på den første undersøgelse i demensudredningen helt op til 38 uger. For ti år siden var den længste ventetid 16 uger.

På tredjepladsen kommer mere sundhedspersonale på plejehjem. Og det ønske hænger, ifølge Alzheimerforeningens erfaringer, nøje sammen med den oplevelse, som pårørende og demenspatienter selv har haft. Undersøgelsen viser, at jo dårligere oplevelse af behandling på plejehjem, pårørende og patienter har haft, desto flere prioriterer forslaget om mere sundhedspersonale øverst på ønskelisten.

- Spørgeskemaundersøgelsen siger selvfølgelig ikke hele sandheden om sundhedsvæsenet. Men den er en påmindelse om, hvor vigtigt det er at lytte til patienter og pårørende. Ikke mindst når der lægges op til gennemgribende reformer, som i en årrække vil lægge beslag på en ikke ubetydelig del af de ressourcer, der vil være til rådighed for sundhedsvæsenet. Ressourcer der måske kunne være brugt bedre til at løse de helt nære problemer, som patienter og pårørende oplever i virkeligheden. Derfor opfordrer vi Folketinget til at lytte på dem det hele handler om, når de tager livsvigtige beslutninger på området, lyder det fra Nis Peter Nissen.

Læs spørgeskemaundersøgelsen her >>

Senest opdateret d. 12. februar 2020
Støt os
Kalender
Se aktiviteter

Find alt fra korsang og gåture til foredrag og caféhygge. Se, hvad der sker nær dig.

Rekord for LI
Landsindsamling slår rekord

Over 2.000 indsamlere fik samlet 2,6 mio. kr. ind. Det er ny rekord og svarer til en stigning på ca. 18 % i forhold til 2023.

Foredrag
Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Få viden, råd og historier om livet med demens direkte i din indbakke. Vi sender løbende opdateringer om aktiviteter, støtte, forskning og fællesskaber – til dig, der vil gøre en forskel.

Vores liv med demens
Læs personlige beretninger om demens her
Nyheder
For 5 mio. kroner håb: Alzheimer-forskningsfonden forventer at uddele rekordbeløb til forskning i demens
2. februar 2026
For 5 mio. kroner håb: Alzheimer-forskningsfonden forventer at uddele rekordbeløb til forskning i demens
Hvert efterår uddeler Alzheimer-forskningsfonden bevillinger til forskningsprojekter i demenssygdomme.
Ny lokalafdeling i Alzheimerforeningen ser dagens lys (1)
30. januar 2026
Ny lokalafdeling i Alzheimerforeningen ser dagens lys
Tirsdag den 20. januar blev den første bestyrelse valgt til Alzheimerforeningens nye lokalafdeling Sydøst.
Alzheimerforeningens landsforperson er med i nyt bedømmelsesudvalg i Vælg Klogt
26. januar 2026
Alzheimerforeningens landsforperson er med i nyt bedømmelsesudvalg i Vælg Klogt
Birgitte Vølund er blevet udpeget til nyt bedømmelsesudvalg i Vælg Klogt.
Læs alle nyheder her
Arrangementer
Torsdag d. 28. august
Kl. 13:00
Tøseklubben
7000 7000 Fredericia
Henvender sig til damer med en demenssygdom fra Fredericia. Her kan du møde ligesindede og blive en del af et fællesskab. Sammen planlægger vi, hvad der skal ske i tøseklubben. Det kunne for eksempel være: spille spil, quizze, gå en tur i naturen, tage på cafebesøg, udflugter, på biblioteket, bage, masser af hyggesnak og meget andet.
Mandag d. 01. december
Kl. 09:00
Ønskebrønden i Plantorama.
3400 Hillerød
Plantorama i Hillerød har en ønskebrønd i nærheden af indgangen, hvor man kan støtte lokalforeningen ved at kaste mønter i brønden. Her er placeret brochurer fra Alzheimerforeningen, der oplyser om indmeldelse, arrangementer, om at melde sig som frivillig og andet.
Se alle arrangementer
Fakta

Hver

3. time 
dør en dansker af en demenssygdom

 

400.000
lever med en demenspatient i familien

Giv et bidrag
Din støtte bidrager til et bedre liv med demens
Støt her
100,-
Støt med 100,-
150,-
Støt med 150,-
200,-
Støt med 200,-
Fakta

ca
90-100.000
lever med en demenssygdom

 

Hjælp os med at hjælpe